人SLCO1B1和APOE基因多態(tài)性檢測(cè)
他汀類藥物（Statins）是一種羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑，通過(guò)抑制HMG-CoA來(lái)阻斷肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇的合成，是目前最有效的降脂藥物。但是隨著他汀類藥物的廣泛應(yīng)用，一部分患者單獨(dú)服用他汀類藥物而血脂控制不能達(dá)到目標(biāo)值，甚至出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，他汀類藥物的代謝實(shí)際上受到諸多基因共同的調(diào)控影響，其中關(guān)系最密切的就包含了SLCO1B1基因及ApoE基因。其中，c.388A>G和c.521T>C是SLCO1B1基因最常見(jiàn)的單核苷酸多態(tài)性，突變型SLCO1B1基因會(huì)引起編碼的OATP1B1轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活力減弱，表現(xiàn)為肝臟攝取藥物能力降低，引起他汀類藥物血藥濃度上升，增加橫紋肌溶解癥或肌病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
載脂蛋白E（Apolipoprotein E，ApoE）是一種存在于乳糜微粒和中間密度脂蛋白中的載脂蛋白，主要由肝臟和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，參與血脂的運(yùn)輸、存儲(chǔ)和排泄。人類ApoE基因位于19q13.2染色體上，該基因的兩個(gè)功能性SNP c.388T>C和c.526C>T構(gòu)成3種單倍型，分別是E2（388T-526T）、E3（388T-526C）、E4（388C-526C）?；蛐蜑锳poE E2/E2的高血脂癥患者普伐他汀的降脂療效更好，目前FDA已將ApoE2列為普伐他汀藥物反應(yīng)相關(guān)的生物標(biāo)記。
人SLCO1B1和APOE基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）（國(guó)械注準(zhǔn)20253400204）。
用于體外檢測(cè)人全血樣本中的SLCO1B1基因上的c.388A>G、c.521T>C位點(diǎn)以及ApoE基因上的c.388T>C、c.526C>T位點(diǎn)的多態(tài)性，輔助臨床調(diào)整他汀類藥物的種類及用藥劑量，制定個(gè)性化降脂方案。
該產(chǎn)品以內(nèi)參基因（β-actin）作為內(nèi)控，能夠?qū)崿F(xiàn)1管同時(shí)檢測(cè)SLCO1B1基因和APOE基因上共四個(gè)位點(diǎn)。
